Министерство здравоохранения Российской Федерации
- Оценка шрифтового оформления текста статей при печати на цветном, сером фоне, многокрасочных иллюстрациях и вывороткой шрифта. Форма N 6 (рекомендуемая)
- Очаги с повторными случаями дифтерии
- Папка куратора муниципальных учреждений здравоохранения и районов административных территорий
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) госсанэпиднадзора. Перечень нормативной документации, регламентирующей значения параметров, характеристик, показателей. Форма N 2
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) госсанэпиднадзора. Перечень нормативной документации на методы испытаний и исследований (измерений). Форма N 3
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) госсанэпиднадзора. Сведения об имеющихся в лаборатории музейных (контрольных) штаммах микроорганизмов. Форма N 7
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) Госсанэпиднадзора. Оснащенность средствами измерений. Форма N 5
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) Госсанэпиднадзора. Оснащенность испытательным и вспомогательным оборудованием. Форма N 4
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) Госсанэпиднадзора. Оснащенность стандартными образцами. Форма N 6
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) госсанэпиднадзора. Состояние производственных помещений. Форма N 9
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) Госсанэпиднадзора. Кадровый состав. Форма N 8
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) Госсанэпиднадзора
- Паспорт аккредитованной испытательной лаборатории (центра) Госсанэпиднадзора. Информационные данные об аккредитованной испытательной лаборатории. Форма N 1
- Первоначальный диагноз у заболевших дифтерией, сроки обращения и госпитализации
- Перечень документов, необходимых при направлении больного врачами лечебно-профилактических учреждений в центр профпатологии
- Перечень методов, используемых при проведении доклинических исследований лекарственных средств
- Перечень нормативной документации на методы испытаний и исследований. Форма N 2
- Перечень стандартных операционных процедур проведения доклинических исследований лекарственных средств
- Перечень фармацевтической продукции (приложение к разрешению на ввоз в Российскую Федерацию образцов не зарегистрированных в Российской Федерации лекарственных средств и фармацевтических субстанций, а также лекарственных средств, ввозимых в качестве гуманитарной помощи)
- Персональный лист учета доз медицинского облучения пациентов при проведении радионуклидных диагностических исследований
- Письмо фирмы-заявителя о своем желании зарегистрировать (перерегистрировать) в Российской Федерации медицинское изделие
- Положение о биологе клинико-диагностической лаборатории
- Положение о враче клинической лабораторной диагностики
- Положение о главном внештатном специалисте по клинической лабораторной диагностике территориального органа управления здравоохранением
- Положение о заведующем клинико-диагностической лабораторией
- Положение о лаборанте клинико-диагностической лаборатории
- Положение о медицинском технологе
- Положение о медицинском лабораторном технике
- Положение об аккредитованной испытательной лаборатории (центре) центрального органа по аккредитации (вариант 1)
- Положение об аккредитованной испытательной лаборатории (центре) центрального органа по аккредитации (вариант 2)
- Положение об аккредитованной испытательной лаборатории (центре) территориального органа по аккредитации (вариант 1)
- Положение об аккредитованной испытательной лаборатории (центре) территориального органа по аккредитации (вариант 2)
- Порционник на питание больных. Форма N 1-84
- Предложение по цене лекарственного средства отечественного производства, предоставляемого на государственную регистрацию (перерегистрацию)
- Предложение по цене лекарственного средства зарубежного производства, предоставляемого на государственную регистрацию (перерегистрацию)
- Предписание о введении особого режима приемки готовых иммунобиологических препаратов
- Предписание об установленных нарушениях требований нормативной документации при производстве и контроле медицинских иммунобиологических препаратов
- Прививочный статус детей и подростков, заболевших дифтерией
- Приемная квитанция по приему лекарственного растительного сырья от населения. Форма N А-1.5
- Пример протокола 1 этапа валидации метода контроля химических и физико-химических показателей качества медицинских иммунобиологических препаратов (сбор первичных материалов при определении повторяемости)
- Пример схемы оценки повторяемости, используемый для контроля химических и физико-химических показателей качества медицинских иммунобиологических препаратов
- Примерная программа подготовки медицинских работников по проведению предрейсовых медицинских осмотров водителей автотранспортных средств
- Примерная программа производственного контроля на предприятиях торговли
- Примерная программа производственного контроля на предприятиях общественного питания
- Примерная программа производственного контроля в аптеках
- Примерная программа производственного контроля в парикмахерских
- Примерный договор о предоставлении медицинских услуг военнослужащим федеральных органов правительственной связи и информации
- Примерный перечень признаков, указывающих на риск возможного отвлечения предметов экспорта для использования в запрещенных целях или по иному несанкционированному назначению
- Приходно-расходный журнал учета радиофармпрепаратов, поступающих в подразделение радионуклидной диагностики в готовом виде для непосредственного введения в организм пациента
- Приходно-расходный журнал учета генераторов короткоживущих радионуклидов